Tin tức
Tin tức
Nghiên cứu và phát triển thuốc mới, đột phá thị trường
Thời gian phát hành:
2025-04-25
Trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển thuốc, ngành công nghiệp dược phẩm sinh học cũng đạt được những tiến bộ quan trọng. Ngày 28 tháng 3 năm 2025, Sanofi đã tuyên bố liệu pháp siRNA Qfitlia (Fitusiran) của họ đã được FDA Hoa Kỳ chấp thuận đưa ra thị trường, dùng để phòng ngừa hoặc giảm tần suất xuất huyết ở bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông A hoặc B, cả người lớn và trẻ em. Qfitlia là liệu pháp đầu tiên được chấp thuận tại Hoa Kỳ để điều trị bệnh máu khó đông A hoặc B, chỉ cần tiêm sáu lần mỗi năm, giúp tăng cường đáng kể sự tiện lợi cho bệnh nhân. Thành tựu đột phá này không chỉ mang lại lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông mà còn cung cấp một ví dụ quan trọng cho việc ứng dụng công nghệ siRNA trong lâm sàng. Việc Qfitlia được chấp thuận đánh dấu một bước tiến quan trọng trong lĩnh vực điều trị bệnh máu khó đông, với tiềm năng thị trường rất lớn. Trong tương lai, cùng với việc tiến hành thêm nhiều thử nghiệm lâm sàng và tối ưu hóa công nghệ, liệu pháp siRNA có thể trở thành phương pháp điều trị chủ đạo cho bệnh máu khó đông, thay đổi cục diện điều trị hiện tại.
Thêm tin tức
Điện thoại:
Email:
Địa chỉ:
Tỉnh Giang Tây, thành phố Nghi Xuân, thành phố Cao An, quốc lộ 320, khu phát triển Bắc Đại Thành
Tin nhắn
Bản quyền trang © Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hợp Yển Giang Tây
Xây dựng trang web: www.300.cn Trang web này hỗ trợ IPV6 SEO Giấy phép kinh doanh
